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• September 8, 2026
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アストラゼネカのCOPD治療薬が2件の後期試験で勝利、全データで大ヒット商品への期待が高まる

アストラゼネカ 火曜日、慢性閉塞性肺疾患に対する実験薬の2つの成功した後期試験の完全な結果を発表し、同社の数十億ドルの売上への期待が高まった。 生物学的製剤であるトゾラシマブは食品医薬品局による優先審査中であり、2027年の第1四半期に米国で承認される予定である。この薬は4週間に1回服用され、この症状を患う幅広い人々の再燃を軽減するのに役立っている。 アストラゼネカのバイオ医薬品部門の社長、ラッド・ドバー氏はインタビューで、「多くのCOPD患者がこの新薬の恩恵を受けることができると心から信じている」と語った。 この治療法は、現在の標準的な喘息治療よりもプラセボと比較して、元喫煙者のベースライン集団における中等度および重度のCOPD増悪をそれぞれ29%および34%減少させた。また、トゾラシマブという薬剤は、プラセボ群と比較して、多数の現在喫煙者および元喫煙者の中等度および重度の離脱症状をそれぞれ 30% および 29% 減少させました。 詳細な情報は、この製品が空気の流れを遮断して呼吸を困難にする進行性の肺疾患であるCOPDの画期的な治療法となる可能性があるという期待を裏付けるものである。アストラゼネカによると、診断されている人も診断されていない人も含めて約 1,600 万人から 2,600 万人のアメリカ人が COPD を患っており、この疾患は米国の死因の第 5 位となっています。 アストラゼネカは最近、この薬の年間ピーク売上高の予測を50億ドル以上に引き上げ、これは同社が2030年までに全体の収益目標である800億ドルを達成するのに役立つ可能性がある。CNBCとのインタビューで最高経営責任者（CEO）のパスカル・ソリオ氏は、この薬はより幅広い患者グループにアピールできる可能性があると語った。 「満たされていないニーズが膨大であるため、その額は50億を超える可能性があると考えています」とソリオ氏は語った。 「患者は無視されており、より適切な診断が必要であり、このクラスの生物学的製剤は完全に活用されていません。おそらく患者の 10% が生物学的製剤を投与されています。喘息は国によって異なりますが、30 ～ 40% です。したがって、成長の可能性が非常に大きいことが想像できます。」 この薬の楽観的な見通しは、好酸球と呼ばれる白血球のレベルが高い患者に限定されている既存のCOPD生物学的製剤デュピクセントやヌーカラよりも多くの患者に投与できる可能性があるということだ。 リジェネロン そして サノフィのデュピクセントは世界で最も売れている薬の…