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• September 9, 2026
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EpilepsyGTx と Viralgen が協力して、初のヒト臨床試験に先立っててんかんに対する AAV 遺伝子治療プログラムを推進

難治性てんかんの遺伝子治療を開発するバイオテクノロジー企業である EpilepsyGTx と、組換えアデノ随伴ウイルス (AAV) 遺伝子治療を専門とする大手受託開発製造組織 (CDMO) である Viralgen は本日、EpilepsyGTx の主要な難治性てんかん遺伝子治療患者研究プログラムの制作をサポートするパートナーシップを発表しました。人体における最初の臨床試験に先立って。 コラボレーションの一環として、Viralgen は独自の Aava を使用します。™ EPY201 の生産に信頼性が高く効率的なソリューションを提供する製造プラットフォーム。このプラットフォームは、AAV 血清型にわたるスケーラブルでハイスループットの製造を可能にし、すでに 1,500 バッチの AAV の生産をサポートしています。 局所てんかんは、脳の特定の部分から発作が起こる一連の疾患を指します。忍容性が高く、適切に選択された少なくとも 2 種類の抗けいれん薬を試した後でも発作が持続する場合、そのてんかんは難治性または薬剤耐性があると考えられます。 ERF は世界中で約 1,000 万人の患者に影響を与えており、その中には米国、英国、EU の 200…