主要な研究によると、一般的な抗生物質は成人の死亡リスクの上昇と関連している

新しいFox News の記事を聞くことができるようになりました。 新しい研究では、一般的に使用されている薬物が死亡リスクの増加と関連していることが判明しました。 抗生物質セフェピムは、肺炎、尿路感染症、皮膚感染症などの細菌感染症の治療に使用され、通常、臨床現場で医療専門家によって注射によって投与されます。 メイヨークリニックによると、重篤な副作用には、特に高齢の患者や腎臓に問題のある患者に見られる、混乱、意識低下、発作などの一般的な症状が含まれる可能性があるという。 5種類以上の処方薬を服用している高齢者は死亡リスクが高いことが研究で判明した。 新しい研究は、この薬が全死因死亡のリスク増加と関連している可能性を示唆しています。 JAMA Network Openに掲載されたこの新しい世界的研究は、セフェピムまたは別のベータラクタム系抗生物質(ペニシリンやセファロスポリンを含む薬剤群)の投与を受けた2万2000人以上の患者を対象とした110件のランダム化臨床試験をレビューしたものである。 セフェピムは、肺炎、尿路感染症、皮膚感染症などの細菌感染症の治療に使用される抗生物質です。 (サンクトペテルブルク) 患者には、肺炎、重篤な細菌感染症、尿路感染症、髄膜炎だけでなく、発熱と危険なほど感染と闘う白血球数が増加する医療緊急事態である発熱性好中球減少症で治療を受けている成人や小児も含まれていた。 人気の減量薬には隠れた副作用が関係している すべての試験全体で、セフェピムを投与された患者11,726人(6.6%)では778人が死亡したが、別の抗生物質を投与された患者では6.2%であった。研究者らは、治療後 30 日以内に発生したあらゆる原因による死亡を評価しました。 その他の健康に関するストーリーについては、ここをクリックしてください 研究者らは、ベイズメタ分析を使用して、セフェピムが他のβ-ラクタム系抗生物質と比較して高い全死因死亡率と関連している可能性が94.4%であることを発見した。 分析を公表された査読済み試験 73 件に限定した場合、その確率は 98.6% に増加しました。 この関連性は小児よりも成人の方が強いようで、発熱性好中球減少症の治療を受けた患者の間でより顕著でした。 すべての試験全体で、セフェピムを投与された患者11,726人(6.6%)では、何らかの原因で778人が死亡したが、別の抗生物質を投与された患者では6.2%であった。 (サンクトペテルブルク) セフェピムは、広範囲の細菌に対して効果があるため、依然として入院患者の重篤な細菌感染症の治療に一般的に使用される広域抗生物質です。 研究者らはセフェピムの中止は推奨しなかったが、その安全性をより深く理解するためにさらなる指導と研究を求めた。…

腸感染症によりマウスの脳境界に長期持続する免疫の「記憶」が残る

マウスの研究では、腸内で活性化された免疫細胞がどのように硬膜に移動し、脳の境界に留まるかを追跡し、これまで過小評価されていた腸管免疫とCNS間の伝達経路を明らかにしました。 研究: 腸感染症により、脳および脳内に抗原特異的な長期記憶 CD4+ T 細胞が確立されます。画像クレジット: カテリーナ・コン 雑誌に掲載された最近の研究 自然の神経科学 マウスでは、経口プライミングが中枢神経系に侵入する可能性のある細菌性病原体の拡散の減少と関連していることを示唆しています。中枢神経系)脳の静脈排水系の有窓血管を介して。 研究者らは、これらの病原体による胃腸攻撃の後、抗原特異的で長寿命のメモリー CD4+ ヘルパー T 細胞が硬膜内に蓄積することを発見しました。脳を取り囲む最外髄膜層内のこれらの腸由来免疫細胞は、記憶免疫応答の生成に寄与し、これは、同じ病原体、または操作された共有抗原モデルでは異なる病原体による静脈内攻撃後の脳への病原体の広がりの減少と関連していた。この発見は、免疫防御の調節における腸と脳のコミュニケーションの重要性を強調しています。 髄膜は脳と脊髄を取り囲んで、CNS のこれらの構成要素と末梢組織の間に境界を形成します。髄膜層には多くの免疫細胞が含まれています。外側の髄膜層には、脳や頭皮のさまざまな部分から血液を運ぶのに役立つ血管構造が含まれており、有窓血管は、循環微生物がCNSにアクセスするための潜在的なルートを提供します。免疫細胞は、脳を感染から守るためにこれらの副鼻腔の周囲に集まることがよくあります。腸内微生物は中枢神経系の病理に関与していると考えられているが、中枢神経系における免疫制御に対する腸内微生物叢の影響は依然として不明である。 研究について 本研究では、研究者らは胃腸障害が硬膜免疫に影響を与える可能性があるかどうかを調査した。 マウスにはデキストラン硫酸ナトリウム(DSS)炎症性腸疾患のモデルである大腸炎を誘発する(IBD)、また、細胞内および細胞外の細菌による経口攻撃も行われました。 サルモネラ e シトロバクター・ローデンティウム。研究チームはまた、腸内で活性化されたヘルパーT細胞が硬膜に移動するかどうかを調査するために、両方の細菌の弱毒株または変異株を使用した。研究者らは腸内毛虫による経口感染も利用した ムリス毛虫 TH1 極性化腸疾患を調べるため。 T細胞受容体(TCR) は、DSS による大腸炎の誘導から 3…