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• September 10, 2026
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腸感染症によりマウスの脳境界に長期持続する免疫の「記憶」が残る

マウスの研究では、腸内で活性化された免疫細胞がどのように硬膜に移動し、脳の境界に留まるかを追跡し、これまで過小評価されていた腸管免疫とCNS間の伝達経路を明らかにしました。 研究: 腸感染症により、脳および脳内に抗原特異的な長期記憶 CD4+ T 細胞が確立されます。画像クレジット: カテリーナ・コン 雑誌に掲載された最近の研究 自然の神経科学 マウスでは、経口プライミングが中枢神経系に侵入する可能性のある細菌性病原体の拡散の減少と関連していることを示唆しています。中枢神経系）脳の静脈排水系の有窓血管を介して。 研究者らは、これらの病原体による胃腸攻撃の後、抗原特異的で長寿命のメモリー CD4+ ヘルパー T 細胞が硬膜内に蓄積することを発見しました。脳を取り囲む最外髄膜層内のこれらの腸由来免疫細胞は、記憶免疫応答の生成に寄与し、これは、同じ病原体、または操作された共有抗原モデルでは異なる病原体による静脈内攻撃後の脳への病原体の広がりの減少と関連していた。この発見は、免疫防御の調節における腸と脳のコミュニケーションの重要性を強調しています。 髄膜は脳と脊髄を取り囲んで、CNS のこれらの構成要素と末梢組織の間に境界を形成します。髄膜層には多くの免疫細胞が含まれています。外側の髄膜層には、脳や頭皮のさまざまな部分から血液を運ぶのに役立つ血管構造が含まれており、有窓血管は、循環微生物がCNSにアクセスするための潜在的なルートを提供します。免疫細胞は、脳を感染から守るためにこれらの副鼻腔の周囲に集まることがよくあります。腸内微生物は中枢神経系の病理に関与していると考えられているが、中枢神経系における免疫制御に対する腸内微生物叢の影響は依然として不明である。 研究について 本研究では、研究者らは胃腸障害が硬膜免疫に影響を与える可能性があるかどうかを調査した。 マウスにはデキストラン硫酸ナトリウム（DSS）炎症性腸疾患のモデルである大腸炎を誘発する（IBD）、また、細胞内および細胞外の細菌による経口攻撃も行われました。 サルモネラ e シトロバクター・ローデンティウム。研究チームはまた、腸内で活性化されたヘルパーT細胞が硬膜に移動するかどうかを調査するために、両方の細菌の弱毒株または変異株を使用した。研究者らは腸内毛虫による経口感染も利用した ムリス毛虫 TH1 極性化腸疾患を調べるため。 T細胞受容体（TCR) は、DSS による大腸炎の誘導から 3…