• コロラド対ジョージア工科大学
• 画像顕微鏡
• September 11, 2026
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フローイメージング顕微鏡による患者由来の腫瘍の分析

患者由来の腫瘍様体は比較腫瘍学で広く使用されています。これらの翻訳関連モデルは、ソース組織の臨床的に意味のある特徴を保存しながら、診断発見、機構研究、治療スクリーニングに適したスケーラブルな患者固有の 3D システムを提供します。 画像クレジット: 横河流体イメージング テクノロジーズ株式会社 これらのモデルは、サンプルの入手可能性が限られている場合に特に価値があります。3D 培養を拡張すると、繰り返しのさらなる研究やさらなる特性評価に十分な材料が得られるためです。 腫瘍サブタイプ間および腫瘍サブタイプ内での本質的な不均一性には、集団レベルの代表的なデータを取得する分析手法が必要です。これは、低スループットの視覚検査がこのタスクに適切であることはほとんどないためです。 ただし、腫瘍の増殖は複雑であるため、このデータを取得することは困難です。腫瘍の培養 インビトロ 通常、組織のような空間パターン形成、組織化、および接触媒介シグナル伝達をサポートするには、足場ベースの培養マトリックスが必要です。細胞外マトリックス成分は腫瘍反応の直接視覚化に悪影響を与える可能性があります インビトロ。 一部のアッセイは足場マトリックスに埋め込まれた腫瘍様体を使用して実行できますが、顕微鏡での挙動を効果的に評価するには、一般にイメージングアーチファクトを軽減するためにマトリックスの除去が必要です。 ただし、腫瘍をサポートする 3D 微環境から抽出すると、細胞の損失、組織構造の破壊、および形態的変形のリスクが生じるため、マトリックスの除去には独自の課題が生じます。これにより、実行可能性、代表性、構造的完全性、再現性が損なわれます。 この論文では、複雑な 3D サンプルの特性を評価するための高スループットの非破壊法として、FlowCam を使用したフロー イメージング顕微鏡 (FIM) について検討します。 FlowCam を使用して、マトリゲル内で増殖した低継代犬腫瘍を分析しました®。このプロセスでは、1 回の実行で数百もの個別の 3D 構造の粒子数、形態、サイズ、構造の複雑さが定量化されました。 このプロセスは、スループットが低く、より手間のかかる手動顕微鏡法アプローチと非常に一致していることが判明しました。…