大うつ病性障害（MDD）を患い、標準的な抗うつ薬に対する反応が不十分な患者に、ルマテペロンという薬剤による補助治療を受けた患者では、性機能に顕著な改善が見られたことが、バージニア大学医学部の研究者が主導した新たな研究で明らかになった。

480人の患者を対象とした研究では、抗うつ薬療法に1日42mgのルマテペロンを無作為に追加して投与された患者では、無害なプラセボによる追加治療を受けた患者と比較して、性機能の有意な改善が観察されました。性機能のさまざまな側面（欲望、興奮、オーガズム、快感）だけでなく、初期の性機能不全患者、女性、若年者、高齢者を含むさまざまな患者群で改善が得られました。

大うつ病性障害患者の約68％は性機能障害を抱えており、抗うつ薬の性的副作用が患者が治療を中止する主な理由となっている。

UVA Healthの精神科医で主任研究員のアニタ・H・クレイトン医師は、この研究結果をうつ病患者の性機能障害の管理における重要な前進として歓迎した。

うつ病と性機能の関係

アメリカ不安・うつ病協会によると、約2,100万人のアメリカ成人が大うつ病性障害に罹患している。研究者らが研究結果を説明した論文で指摘しているように、性機能不全は大うつ病性障害のリスクを高める一方、大うつ病性障害とその治療も性機能不全の一般的な原因である。

研究者らは、統合失調症、双極性うつ病の治療、および大うつ病性障害の抗うつ薬療法の補助治療として連邦食品医薬品局によって承認された非定型抗精神病薬であるルマテペロンが、すでに標準的な抗うつ薬による治療を受けているMDD患者の性機能を改善し、うつ症状を50％軽減できるかどうかを確認したいと考えた。

研究者らは、ルマテペロンサプリメントを摂取した参加者は、43日間の治療期間終了時に、モンゴメリー・アスバーグうつ病評価尺度（MADRS）で測定したうつ症状と、性機能の変化質問票（CSFQ-14）で測定した性機能の大幅な改善が見られたことを発見した。試験開始時点では82.5%に性機能障害があった。最終的には、4分の1以上が正常な性機能を報告した。

女性は男性よりも恩恵を受けているようだが、これを検証するにはさらなる研究が必要だと研究者らは述べている。男女とも性的快感と興奮の改善を報告しました。

また、性機能障害がなくルマテペロンの投与を受けた研究参加者は、試験中に性機能の悪化を報告しなかった。

MDD は患者の 68% で性機能障害と関連していますが、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) などの一般的な抗うつ薬も患者の約 70% で性機能障害の一因となります。したがって、SSRI を服用している人で MDD 症状の大幅な軽減が見られない場合、性機能障害の複合リスクが高くなります。この研究では、追加治療としてルマテペロンを無作為に投与された患者において、プラセボと比較してうつ症状と性的機能が改善しました。これは特に女性に当てはまりますが、男女とも快楽、性的欲求、興味が向上しました。この薬は、MDD患者において抗うつ薬単独では効果が限られている場合の補助治療として最近FDAによって承認され、うつ病の症状を改善し、薬剤誘発性の性機能障害とは関連しません。このため、この治療選択肢は、MDD反応が不十分で、薬の副作用による性機能障害を避けたい一部の人々にとって好ましいと考えられます。」

アニタ・H・クレイトン医学博士、UVA Health社精神科医

公表された調査結果

クレイトンと彼のチームは、その研究結果を次の論文で発表しました。 臨床精神医学ジャーナル。この研究で性機能を測定する計画を立て、結果を解釈した研究チームには、ウィリー・R・アーリー氏、スーザン・G・コザウアー氏、イーファン・モー氏、ジョン・B・エドワーズ氏、スレシュ・ダーガム氏、クレイトン氏が含まれる。この研究は細胞内療法から資金提供を受けました。著者の開示情報の完全なリストはこの記事に含まれています。